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第476期(总第476期) 2017年10月15日   本期四版  上一期  下一期  更多期次  
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我校高绍荣团队获国家自然科学基金“创新研究群体”将展开发育生物学与干细胞深入研究


  本报讯国家自然科学基金委最新公布了创新 研究群体项目立项资助名单,国家杰青获得者、教育 部“长江学者”特聘教授、我校生命科学与技术学院 院长高绍荣带领的团队获得国家自然科学基金“创 新研究群体项目”的资助。“团队将在未来6 年中围 绕‘发育生物学与干细胞’这一主题,进行高层次优 势整合,多角度多层次研究生殖细胞、早期胚胎及重 要器官发育过程中的调控机制,争取在提高育龄夫 妇生育能力、降低子代出生缺陷及干细胞再生医学 方面实现突破,造福广大患者。”高绍荣表示。
  出生缺陷也称为先天异常、先天畸形,是指婴儿 在出生前就存在的外形、体内结构或功能异常。据 统计,全球每年大约有500 万出生缺陷婴儿出生, 85%在发展中国家,我国每年约有80-120 万出生 缺陷儿出生。引起出生缺陷的原因可以分为两类, 一类是遗传因素,即父母本身的遗传基因的影响; 另一类是环境因素,主要包括对胎儿发育有害的生 物、化学、物理、药物因素以及母体的营养状况等。 实施“全面二孩”政策后,我国高龄孕产妇明显增 多,出生缺陷防控面临更多挑战,保障高龄孕产妇 能顺利地生育健康的孩子,是需要解决的民生问 题,也是科学问题。
  近年来,高绍荣团队在早期胚胎发育的表观遗 传调控机制,i PS细胞(诱导性多能干细胞)真正多能 性证明,体细胞诱导重编程中表观遗传修饰重编程 的分子机制等多项研究中取得了一系列重要突破, 研究成果曾被美国《时代》周刊评为2009 年世界十 大医学突破之一,近期的研究成果也入选了2016 年 中国生命科学领域十大进展。研究骨干康九红教授 在体细胞重编程和干细胞分化中非编码核糖核酸 ( RNA)作用机制的研究中取得了一系列重要进展; 研究骨干张勇和江赐忠教授在高通量测序数据,特 别是表观遗传组测序数据分析与算法开发及利用其 在胚胎发育和体细胞重编程机制探索方面取得了一 系列重要成果。群体成员在发育生物学、干细胞生物 学、表观遗传学和生物信息学等方面建立了成熟的 技术平台并已开展了卓有成效的合作,多篇合作论 文发表在《自然》( Nature)等国际著名学术期刊上。
  高绍荣介绍,正常受精胚胎全能性建立以及第 一次细胞命运决定的调控机制一直是发育生物学领 域的关键科学问题,体细胞克隆胚胎重编程效率低 下的具体机制、转录因子介导的体细胞重编程和早 期胚胎发育的重编程二者的表观遗传机制有何异 同,这些问题都有待深入探索。研究群体将围绕“早 期胚胎发育与体细胞重编程的表观遗传机制”这一 科学问题,通过优势互补,力争获得突破性发现。
  据悉,研究群体将借助实验室建立的先进的微 量/ 单细胞测序技术和独立的生物信息学分析方 法,深入解析早期胚胎发育的表观遗传机制,并以此 为切入点,揭示体细胞核移植(克隆)及诱导重编程 的表观遗传机制。“这些研究不仅对理解胚胎全能性 地建立和最早细胞命运具有重要的理论价值,而且 对进一步理解和改善两种体细胞重编程具有重要意 义。”高绍荣说。群体研究将围绕早期胚胎发育,包括 正常受精胚胎和体细胞克隆胚胎发育的表观遗传机制;鉴定可能参与影 响早期胚胎发育与体细胞重编程的关键分子;体细胞诱导重编程的表观 遗传机制等三个模块进行。
  模块一将采用发育生物学、生物化学、分子生物学及微量/ 单细胞测 序技术,揭示正常受精胚胎与克隆胚胎转录组变化和表观遗传建立机制, 为另两个模块提供独特的研究平台和研究思路;模块二将通过构建分析 模型,系统地鉴定、分析和发现可能参与影响早期胚胎发育与体细胞重编 程的关键分子,为另两个模块提供新材料、新靶点、新方法和新机制;模块 三将利用独特的连续诱导重编程系统及 CRISPR/ Cas9 (一种强大的基因 组编辑工具)基因编辑技术等,解析体细胞诱导重编程中的表观遗传建立 机制,并为另两个模块提供关键分子及通路的生化机制验证平台。
  高绍荣表示,从目前的进展情况看,群体将早期胚胎发育与体细胞重 编程研究相结合,可望有突破性的发现。 (本报记者)

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